EMERALD-3研究的重磅报告将展示英飞凡联合英卓凡用于早期肝癌治疗的获益

　　来自SERENA-6、DESTINY-Breast09和TROPION-Breast02的III期临床研究数据覆盖转移性乳腺癌的三种主要亚型

　　CARES研究三期结果显示抗淀粉样原纤维单克隆抗体anselamimab对于κappa型AL轻链淀粉样变性患者临床获益显著

　　在2026年5月29日-6月2日召开的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，阿斯利康将凭借多样化且行业领先的产品组合和研发管线，公布多项最新研究数据，进一步践行让癌症不再成为致死主因和改善罕见病患者治疗结局的宏伟愿景。

　　会上将公布超过85个摘要，其中涵盖10款已获批药物和13款潜在新药、25项口头报告。亮点包括：

　　• EMERALD-3：评估了度伐利尤单抗与曲麦利尤单抗，联合或不联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞术（TACE），用于治疗适于栓塞的不可切除肝细胞癌（HCC）患者的III期临床研究（口头摘要#LBA4000）。

　　• CARES：来自瑞颂制药（阿斯利康罕见病业务）潜在的首创抗淀粉样原纤维单克隆抗体anselamimab的III期临床研究：用于治疗新诊断轻链型淀粉样变性患者，并将公布kappa或lambda轻链型淀粉样变患者的亚组分析结果（口头摘要#7501）。

　　• SERENA-6：评估了Camizestrant联合广泛获批的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，用于一线治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性且肿瘤出现ESR1突变的晚期乳腺癌患者的三期试验——第二次无进展生存期（PFS2）最终结果，循环肿瘤DNA（ctDNA）清除数据及其与长期疗效结局的相关性分析（口头摘要#LBA1007）。

　　• BLUESTAR：评估了在I/IIa期BLUESTAR临床试验中，靶向B7-H4的新型抗体偶联药物（ADC）Puxitatug samrotecan（Puxi-Sam）用于治疗已接受标准治疗的复发性或转移性B7-H4阳性子宫内膜癌和卵巢癌患者的安全性和有效性更新结果。（快速口头摘要#5515）。Puxi-Sam近日已被美国食品药品监督管理局（FDA）授予"突破性疗法"认定。

　　• PRIMAVERA：评估了蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)抑制剂AZD3470单药用于治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤的首次人体试验PRIMAVERAI期临床研究的安全性和初步疗效（口头摘要#7003）。

　　• NT-175I期初步结果：针对TP53 R175H突变的不可切除、晚期及/或转移性胰腺腺癌等实体肿瘤的T细胞受体疗法（口头摘要#2506）。

　　• TROPION-Breast02：评估了TROPION-Breast02III期临床试验中，德达博妥单抗用于无法接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部复发不可手术或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者一线治疗的额外疗效终点（口头摘要#1002）。

　　• DESTINY-Breast09：评估了在DESTINY-Breast09III期临床试验中，德曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗用于HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线治疗，基于完全缓解、部分缓解或疾病稳定/进展对治疗持续时间和临床结局进行的探索性分析（快速口头摘要#1021）。

　　• POTOMAC：评估了在III期POTOMAC临床试验中，度伐利尤单抗联合卡介苗（BCG）诱导和维持治疗高危非肌层浸润性膀胱癌患者的五年总生存期与患者报告结果（快速口头摘要#4624）。

　　阿斯利康全球执行副总裁、肿瘤研发负责人高书璨（SusanGalbraith）表示："本次ASCO大会上公布的创新药物和下一代疗法数据，进一步推动了我们的战略——通过新型联合疗法应用于疾病早期阶段，并不断拓展创新疗法来改变肿瘤患者治疗结局。德曲妥珠单抗、德达博妥单抗和camizestrant的重磅数据证实了它们在乳腺癌领域变革性的潜力。我们也很高兴分享T细胞受体疗法NT-175和PRMT5抑制剂AZD3470的首次临床数据，以及公司自主研发的最领先的抗体偶联药物之一Puxi-Sam的最新数据，Puxi-Sam近日已被美国食品药品监督管理局（FDA）授予'突破性疗法'认定。这些数据充分彰显了肿瘤研发管线的强大实力与深厚底蕴。"

　　阿斯利康全球执行副总裁，肿瘤业务负责人DaveFredrickson表示："EMERALD-3的研究数据证明，度伐利尤单抗联合曲麦利尤单抗用于早期肝癌的治疗，是我们将免疫疗法迁入癌症早期阶段治疗策略的成功例证，进而改善患者治疗结局。仅是在过去六个月中，我们的五款肿瘤药物获批了超过十个不同的适应症，日益丰富的产品组合正在惠及更多患者，这充分彰显了阿斯利康在肿瘤领域的创新质量与业务实力。"

　　瑞颂制药临床开发、注册及患者安全负责人GianlucaPirozzi表示："CARESIII期临床研究结果突显了anselimamab作为首创抗淀粉样原纤维单克隆抗体，在治疗kppa轻链型淀粉样变性患者中的潜力。其创新机制旨在靶向清除受累器官中的淀粉样蛋白沉积，有望延长患者生存期并减少因心血管事件引发的住院频次。"

　　阿斯利康与第一三共联合开发和商业化德曲妥珠单抗和德达博妥单抗。

　　阿斯利康在2026 ASCO年会公布的重磅数据^[1]

　　[1] 阿斯利康在2026年ASCO大会将公布超过85个摘要，涵盖已上市药物和研发管线中的分子药物

　　关于阿斯利康肿瘤领域的研究

　　阿斯利康正引领着肿瘤领域的一场⾰命，致⼒提供多元化的肿瘤治疗⽅案，以科学探索肿瘤领域的复杂性，发现、研发并向患者提供改变⽣命的药物。

　　阿斯利康专注于最具挑战性的肿瘤疾病，通过持续不断的创新，阿斯利康已经建⽴了⾏业领先的多元化的产品组合和管线，持续推动医疗实践变⾰，改变患者体验。

　　阿斯利康以期重新定义癌症治疗并在未来攻克癌症。

　　关于瑞颂制药

　　作为阿斯利康罕见病业务子公司，瑞颂制药致力于为罕见病患者及其家庭研发并提供改变生命的药物。三十多年前，瑞颂制药首次引领将补体系统的复杂生物学转化为变革性药物，并在具有重大未满足需求的疾病领域，持续开展丰富的研发创新。依托阿斯利康的全球资源，瑞颂制药不断扩展业务版图，为全球更多罕见病患者提供服务。瑞颂制药的总部位于美国波士顿。

　　关于阿斯利康

　　阿斯利康（LSE/STO/NYSE:AZN）是⼀家科学⾄上的全球⽣物制药企业，专注于研发、⽣产及营销处⽅类药品，重点关注肿瘤、罕⻅病以及包括⼼⾎管肾脏及代谢、呼吸及免疫在内的⽣物制药等领域。阿斯利康全球总部位于英国剑桥，业务遍布超过125个国家，创新药物惠及全球数百万患者。更多信息，请访问www.astrazeneca.com。

　　关于阿斯利康中国

　　中国是阿斯利康全球第二大市场，也是其全球创新的战略枢纽。公司在中国设有两个全球战略研发中心，迄今已主导开展了超20项全球临床试验；拥有四个生产供应基地，向全球70多个市场提供优质创新药品；并在五地设立区域总部开展商业运营。阿斯利康中国总部位于上海，在华员工超过17000人。自2023年以来，公司与15家中国合作伙伴达成17项合作。自1993年进入中国以来，阿斯利康已将40多款创新药物带到中国，覆盖肿瘤、呼吸、心血管、肾脏及代谢、消化、罕见病、疫苗及免疫等领域。仅2025年，公司的创新药物即惠及中国患者6800万名。

　　声明：本文研究中涉及的多种药品用法尚未在中国获批适应症，阿斯利康不推荐任何未被批准的药品使用。

　　内容来源：新闻稿（内部审批号：CN-184708）