科学驱动创新，共筑健康未来

　　在第二十八届中国北京国际科技产业博览会（以下简称"科博会"）开幕之际，全球领先的生物医药企业赛诺菲携全球创新成果再度亮相。本次参展，赛诺菲围绕"追寻奇迹，筑梦为你"主题，重点展示其在免疫、心血管、罕见病及疫苗等重点领域的创新产品，以及深度融入中国医药创新生态、持续强化本土能力建设的最新实践。

　　赛诺菲亮相第二十八届科博会

　　赛诺菲大中华区总裁施旺表示："科博会是展示中国科技创新的重要窗口。连续参展体现了赛诺菲持续以科学创新回应患者未尽之需的承诺。中国是赛诺菲全球重要战略市场之一，面向'十五五'时期的新机遇，我们将进一步深化本土合作与产业布局，加速创新成果转化，让更多科学奇迹更快惠及中国患者，为中国生物医药产业高质量发展贡献力量。"

　　科学引领，加速创新成果可及

　　目前，赛诺菲已向中国引入60余种创新药物和疫苗，覆盖中国前十大致死疾病中的七种，为本土高发疾病患者带来更多突破性治疗选择。依托全球创新实力与研发管线，赛诺菲在过去一年持续加快创新成果的引入，多款创新药物及新适应症相继获批。

　　在本届科博会上，赛诺菲重点呈现9款代表性成果，覆盖免疫、呼吸、心血管代谢、移植、肿瘤及罕见病等多个疾病领域，包括在中国率先获批、实现"全球首发"的创新药物，以及已在国内获批多个适应症的重点产品。

　　这一系列创新成果的集中呈现，不仅体现了赛诺菲强劲的创新能力，也充分展现了赛诺菲始终以患者需求为先，以"中国速度"推动创新成果惠及更多患者。

　　深耕中国，强化供应网络韧性

　　进入中国40余年来，赛诺菲持续加码本土投入，已构建覆盖研发、生产制造与商业运营的全产业链布局，成为中国生物医药产业的重要参与者与推动者。

　　今年年初，北京胰岛素原料药生产基地在亦庄正式开工建设，预计年内实现部分关键建筑成形。该项目总投资达10亿欧元，不仅是赛诺菲在华最大单笔投资，也是跨国药企首次在国内布局生物制剂原料药生产。

　　项目建成后，该基地将与北京、深圳、杭州等地现有的生产基地形成协同，进一步完善从原料药到制剂的一体化生产布局，提升本土供应能力，更高效满足中国患者需求。

　　协同创新，拓展科创生态布局

　　中国市场是赛诺菲全球战略的重要支点，是创新体系中的关键一环。依托全球领先的研发能力与资源网络，赛诺菲正以开放合作的姿态深度融入中国医药创新生态，加速推动创新成果转化与医疗可及性提升，助力生物医药产业高质量发展。

　　在持续完善本土供应链韧性的同时，赛诺菲持续提升在华创新与运营能力。今年3月，上海研发中心完成升级、成都创新与运营中心投入使用，进一步夯实了赛诺菲在华研发和运营基础。同时，赛诺菲持续探索AI技术在研发与运营中的应用，提升生产效率、优化资源配置，为医药科创生态注入新动能。

　　在迎来在华本土生产30周年这一重要里程碑后，赛诺菲以此为全新起点，以创新驱动发展，深化与中国医药健康产业的协同共进，携手各方共筑可持续的健康未来。

　　关于赛诺菲中国

　　赛诺菲是一家研发驱动、AI 赋能的生物制药公司，致力于焕发生命光彩并实现强劲增长。作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一，赛诺菲于1982年便在中国建立了办公室，目前拥有从研发、生产制造到商业运营的端到端价值链，包括3家生产基地和4大研发基地，业务覆盖制药和疫苗。赛诺菲与中国同心同行，致力于将创新药品和疫苗加速引进中国，造福更多中国百姓，也为合作伙伴、社区和员工创造更美好的生活。

　　如需了解更多信息，请访问www.sanofi.cn，或关注"赛诺菲中国"微信公众号。

　　关于赛诺菲

　　赛诺菲是一家研发驱动、AI 赋能的生物制药公司，致力于焕发生命光彩并实现强劲增长。凭借对免疫系统的深刻理解，我们研发的药物和疫苗为全球数百万民众提供治疗与守护，我们的创新管线有望惠及更广泛人群。我们秉持共同的使命：追求科学奇迹，焕发生命光彩；它激励我们锐意进取，全力应对当今时代最紧迫的医疗、环境和社会挑战，为我们所服务的人和社区带来积极影响。

　　赛诺菲前瞻性声明

　　本新闻稿包含1995年修订的《私人证券诉讼改革法案》中定义的前瞻性声明。前瞻性声明并非对历史事实的陈述。这些声明包括预测和估计以及其基础假设，涉及未来财务结果、事件、运营、服务、产品开发和潜力的计划、目标、意图和期望的陈述，以及与未来业绩相关的陈述。通常可以利用诸如"期望"、"预期"、"相信"、"打算"、"估计"、"计划"等词语，以及类似表达作为判定前瞻性声明的依据。尽管赛诺菲管理层认为该篇前瞻性声明中所反映的预期具有合理性，投资者仍需注意这些前瞻性信息和声明受制于诸多风险和不确定性因素，其中许多难以预测且通常不被赛诺菲所控制，这可能导致实际结果和发展与前瞻性信息和陈述中所表达、暗示或预测的信息存在重大差异。这些风险和不确定因素包括但不限于：研究和开发中固有的不确定因素，未来的临床数据和分析，包括产品上市后所获取的数据和所进行的分析，美国食品和药品监督管理局（FDA）或欧洲药品管理局（EMA）等监管机构对任何药物、器械或生物制品申请是否以及何时批准的决定，以及对标签和其他可能影响该类候选产品可得性或商业潜力的事项的决定，批准的候选产品可能商业上不成功的事实，替代性疗法的未来批准和商业成功，赛诺菲从外部增长机会中受益，完成相关交易和/或获得监管批准的能力，续与知识产权相关的待决或未来诉讼和这种诉讼的最终结果有关的风险，汇率和利率的趋势，以及波动的经济和市场条件，成本控制措施及其后续变化，以及流行病或其他全球危机可能给我们、客户、供应商和其他业务合作伙伴以及任何一方的财务状况带来的影响，也包括对我们的员工和全球经济带来的影响。这些风险和不确定性也包括赛诺菲在公开呈报给美国证券交易委员会（SEC）和法国金融市场管理局（AMF）的报告中已作讨论或明确的部分，其中包括列于表20-F的赛诺菲年度报告（截止日期2024年12月31日）中的"风险因素"和"前瞻性声明警示"。除非存在可适用的法律规定，赛诺菲不承担更新和修改任何前瞻性信息和陈述的义务。