随着精准医疗时代的到来，靶向药、抗体药、核酸药逐渐成为新药研发的主流方向，药物研发的精度不断提升，对底层实验模型的要求也水涨船高。传统的动物模型难以真实复刻人类疾病微环境，已经无法满足新型药物在疗效评价、毒性检测上的严苛要求。对药企而言，研发成本高、周期长、失败风险大是长期悬在头顶的压力，市场对项目确定性、数据连贯性的诉求越来越迫切，模式动物服务商的价值，也早已从单一的模型供应，向全链路的解决方案升级。

　　在费俭看来，南模生物的核心护城河，在于“资源”与“服务”的相互支撑，二者形成正向循环的飞轮效应。一方面，企业持续打磨基因编辑技术，建立标准化的操作流程，不断提高“编辑基因”的构建效率，扩充模型资源库的规模与丰富度；另一方面，企业始终紧跟学科前沿，在与客户的深度合作中洞悉真实的产业需求，针对性开发适配的模型产品与服务，助力“解码生命”。模型库的规模越大，能覆盖的应用场景就越丰富，越能沉淀出长期稳定的产业合作，由此形成越转越快的增长飞轮。

　　针对精准医疗时代新药研发的痛点，南模生物在十多年前就做出了前瞻布局，率先切入靶点人源化赛道。经过多年的技术积累与产品迭代，企业现已拥有1500多种靶点人源化模型，并联动药效评价平台实现深度协同，能够为新药研发提供从模型构建到药效验证的一体化服务。截至目前，南模生物的年模型创制能力已达到4000种以上，累计构建的基因修饰动物模型超过27000种，能够覆盖绝大多数新药研发的模型需求，为不同赛道的创新药研发提供稳定的底层支撑。

　　凭借“模型供应+数据分析”双引擎，南模生物能够为客户提供一套具备确定性的全链路解决方案。对药企客户而言，拿到的不再只是单一的动物模型，而是一套完整的药效与安全性验证方案，能够将一部分新药研发的风险前置，有效降低后期临床阶段的失败概率，提升整体研发效率。2026年7月，南模生物张江金科中心基地正式启用，企业的全链条服务能力得到进一步跃升，能够承接更多工业端的复杂研发需求。

　　在国内市场稳步发展的同时，南模生物也紧跟国内创新药出海的浪潮，加快布局海外市场。2026年，企业一方面持续做强美国子公司的本地化服务能力，另一方面积极拓展欧洲、日韩、新加坡等海外市场。费俭表示，南模生物参与国际竞争的核心底气，来自资源厚度、服务深度与成本效率构筑的三层优势；而公司连续五次一次性通过AAALAC国际完全认可，也为其搭建全球化服务网络、对接国际药企客户提供了坚实的资质基础，能够更好地服务全球生物医药创新。